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Refinando o E em EBM

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Este é o segundo de uma série de notas que tratam da necessidade de mudar nossas fontes de evidência para avaliar os efeitos de produtos farmacêuticos e biológicos devido ao perigo de viés de relatório não reconhecido. Nesta nota, discutirei a possibilidade de usar uma maneira mais curta de redefinir o E do que usar relatórios de estudos clínicos.

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Na primeira nota – ‘Redefinindo o’ E ’em EBM’ – eu disse que as publicações de teste (se existirem) são a ponta do iceberg de dados.1 O ‘iceberg’ é feito de uma realidade complexa e massiva milhares de páginas de relatórios de estudos clínicos, manuais, formulários e slides de reuniões invisíveis abaixo da linha de água. A parte submersa provavelmente representa algo entre 1 e 8.000 páginas de material publicado.2 Ainda mais importante, o material submerso tem o potencial de alterar as conclusões de revisões sistemáticas. Para provar este ponto temos …

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