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A vacina foi rápida. Veja como torná-lo mais rápido

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É aproveitar a experiência para responder mais rapidamente aos surtos, “pivotando para trabalhar juntos”, disse Jean Patterson, diretor de programa principal para a rede CREID.

Os pesquisadores podem usar uma abordagem de protótipo de patógeno para estudar como e onde as doenças infecciosas emergem da vida selvagem para chegar às pessoas. Com relatórios de 10 centros nos Estados Unidos e 28 outros países, os cientistas estão desenvolvendo famílias de diagnósticos, terapêuticos e de vacinas que podem ser direcionados e implantados mais rapidamente na próxima vez que um “Patógeno X” for lançado ao mundo.

Krammer, que não respondeu aos pedidos de entrevista, especulou que novas vacinas poderiam ser desenvolvidas apenas 3 semanas após a descoberta de um novo vírus e poderiam ser usadas imediatamente em um ensaio de fase 3 – ultrapassando os ensaios de fase 1-2 anteriores. “Uma vez que um correlato de produção foi determinado para um vírus intimamente relacionado, o correlato pode ser usado para medir a eficácia da vacina”, escreve ele.

Então, os resultados do ensaio clínico podem estar disponíveis cerca de 3 meses depois. E enquanto os testes clínicos estão em andamento, a produção pode ser aumentada globalmente e as cadeias de distribuição ativadas com antecedência, de modo que, na marca de 3 meses, o lançamento da vacina poderia começar imediatamente, sugere ele.

Novos recordes mundiais seriam estabelecidos. E no caso de o vírus que surge ser idêntico ou quase indistinguível de uma das vacinas desenvolvidas, os estoques existentes já poderiam ser usados ​​para os testes de fase 3, o que ganharia ainda mais tempo.

Mas quão rápido é rápido demais?

Wang, agora professor da Escola de Medicina da Universidade de Washington em St. Louis, diz que não tem certeza se a realização de uma série de testes de fase 1 e 2 com vírus relacionados seria suficiente para substituir os estudos iniciais de uma vacina para um novo patógeno.

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Mais investimento na compreensão da resposta imunológica a uma ampla gama de vírus ajudará a informar o desenvolvimento futuro da vacina, mas o cronograma proposto para o ensaio de fase 3 seria o melhor cenário absoluto, diz ele. “E é altamente dependente da taxa de infecção nos locais selecionados para os estudos da vacina”, diz ele. Nos estudos da Oxford AstraZeneca, houve preocupação desde o início sobre se haveria casos suficientes para reunir evidências, dada a baixa taxa de infecção no Reino Unido durante o verão.

“Para um vírus que se espalha de forma menos eficiente do que o SARSCoV-2, pode levar muito mais tempo para que ocorram eventos suficientes na população vacinal para avaliar a eficácia”, disse Wang.

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